Sociologie

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Journées d’études doctorales – Boire et manger

4-6 avril 2011
Campus de Jacob Bellecombette
Salle 501

 

Télécharger le programme (pdf)

 
Contact : jed2011.univsavoie@gmail.com
http ://www.lls.univ-savoie.fr

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Séminaires – IUHMSP (Lausanne)

 

Institut universitaire d’histoire de la médecine et de la santé publique
Falaises 1
CH-1005 Lausanne
http://www.chuv.ch/iuhmsp/

  • mardi 22 mars 2011

    17h00 – 18h30, à la bibliothèque de l’IUHMSP
    dans le cadre du séminaire « Histoire, sociologie et épistémologie de la santé publique »:
    Gérard Jorland (EHESS, Paris): « Une société à soigner. Hygiène et salubrité publique en France au XIXe siècle »

    18h30-20h30, à la Fondation C. Verdan, Bugnon 21
    dans le cadre du cycle de conférences « Mémoire et avenir de pratiques: controverses autour de la psychiatrie et de l’antipsychiatrie »:
    Isabelle von Bueltzingsloewen (Université de Lyon II): « Les origines dela politique de désinstitutionnalisation psychiatrique « à la française » (1945-1960) »

 

  • jeudi 24 mars 2011

    15h00-18h00, à la bibliothèque de l’IUHMSP
    dans le cadre du séminaire de recherche en histoire et études sociales de la médecine:
    Sylvie Chaperon (Université de Toulouse-Le Mirail): « Pour un histoire scientifique du clitoris »
    Marilène Vuille (IUHMSP): « Les récits de la douleur en obstétrique (XXe siècle) »

 

http://www.chuv.ch/iuhmsp/

 

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Appel à contribution – The History of Health Care in Africa: Actors, Experiences, and Perspectives in the 20th Century

 

Basel, 12.-14.09.2011
Conference at the Historische Seminar and Centre for African Studies, University of Basel

Health in Sub-Saharan Africa has always been experienced, debated and pursued in a specific historical context. At the same time the history of health and health care in a specific local setting cannot be separated from processes on a larger scale. Neither diseases nor ideas and practices about health, healing and care stopped at colonial or national borders. Patients, medical practitioners and medicines moved – whether connected to illness or not. A whole array of inter- and transnational organisations and networks were involved in the development, implementation and negotiation of health strategies in African countries.
This conference looks beyond the borders of colonial empires and national states by bringing together researchers with different temporal and spatial perspectives on the history of health, health care and medical research in Sub-Saharan Africa. While historical studies will lie at the core, the conference also includes other disciplines, such as social anthropology, sociology, political science, epidemiology, theology or international health.
The conference concludes a three-year research project on the “History of Health Systems in Africa: Swiss Mission Hospitals and Rural Health Delivery in the 20th Century”. The project, led by the Department of History in collaboration with the Swiss Tropical and Public Health Institute and the Institute of Social Anthropology, conducts a comparative analysis of the histories of three former Swiss mission hospitals in Ghana, South Africa and Tanzania. Its aim is to draw conclusions on the development of local and national health care systems and the role faith-based health providers have played in Africa.
The conference takes up this comparative approach. How did services develop in different local contexts? What were the characteristics of the particular colonial or national setting? And what relationship existed between local practice, international developments and transnational processes? The role of faith-based and other private non-profit organisations and networks will form one focal point of the conference. Another main focus will be that of changing health care strategies and their implementation on the ground in the postcolonial era.

We invite scholars to discuss questions related to the four following panels:
1. Health care institutions in colonial and postcolonial Africa: knowledge, practice, politics
2. The spiritual and the secular in faith-based health care
3. Medical cultures and the political economy of biomedicine
4. Changing health care strategies and development discourses in Africa

Interested scholars are invited to submit paper proposals for presentation in one of the panels. The deadline for submission is 15 March 2011. Abstracts should not exceed 300 words. Those who have submitted an abstract will be notified by 15 April 2011 whether their paper has been accepted or not.

Please send your abstract (max. 300 words) by 15 March 2011 to:
afrika-tagung@unibas.ch

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Appel à communication – Standards and drug use outside the pharmacy


Conference to be held in Lyon, France; 15, 16, 17 December 2011.

What happens to drugs once they are marketed and prescribed? Does the passage of a pharmaceutical product into the public faithfully mirror what was intended or expected by the scientists who conceived it or by the pharmaceutical company that produced and marketed it? The trajectories of these products in the public are difficult to predict, whether at the level of physicians’ prescriptions or of patients’ consumption. The fact that most drugs are consumed (or not) in a context beyond the direct control of the medical profession limits the possibilities for standardising their use and gauging the totality of their effects.

As several historians of biomedicine have argued, the appropriation of drugs by physicians and patients is an important factor in their historical and economic trajectories. This appropriation often challenges the notion of ‘standardization’ as understood by the manufacturer and institutional regulator of the product. The level of consumption may be higher or lower than originally expected. The prescription may differ from the indications suggested by the manufacturer, and in some cases the development of addiction or practices of drug abuse can radically change the consumer’s relationship to the drug. Thus, the destiny of a drug in the public may be quite different from the one envisaged or even imagined by the manufacturer, the scientists and the health authorities. One of the aims of this conference is to discuss ‘unpredictable trajectories’ in the public, whether they be off-label use or the deliberate ‘misuse’ of drugs prescribed for a different patient or use.

In some cases, the trajectory of drugs in the public can reveal failures in the standardization of drugs. Side-effects, in particular dramatic ones including patient deaths, make these failures public. We would like to consider two aspects of this question. The first one concerns the drama itself and what it teaches us about the standardization of drugs (the process, rules, experiments, and expertise, as well as what failed or what was predictable). The second point is about the public attitude to such dramas; how they change the representations of drugs and the behaviour of the consumers. We would also like to consider how such affairs contribute to the emergence of patient associations and movements. Such high-profile affairs also change the relationship between patients, pharmaceutical firms and public health bodies. Thus, we can consider the history of certain drugs in the public as testifying to the failure of standardization.

Finally, pharmaceutical industrialists, patients and public health administrations were aware from the beginning that the fate of drugs in the public was difficult to manage and control. Thus, they aimed to establish rules for the marketing of drugs, including the supervision of prescriptions and compliance with the indications. There have also been initiatives to collect data about drugs effects and indications with the aim of defining the optimal use of the drugs, often with the collaboration of patient associations. Thus, the final issue we would like to raise concerns the standardization of drug alert mechanisms (for example the organization of ‘pharmacovigilance’ in France beginning in the 1970s and traceability of products).

We invite papers on the following themes:

1. “Unpredictable trajectories”:

– Studies in drug consumption (quantitative and qualitative data).
– Drug misuse, non-use and abuse.
– Second lives of drugs: when the public use of drugs changes indications and prescriptions.

2. Drugs in the public: failures of standardization:

– Unpredictable side-effects and their consequences.
– Public affairs and scandals: changes in the public perception of drugs.

3. The public life of drugs and the limits of control:

– The regulation of drugs markets: supervising prescriptions.
– Patients as consumers: how to control the use and consumption of drugs?
– Traceability of drugs and standardization.

Europeans presenting papers at this conference will have their travel and accommodation provided by the European Science Foundation.

Abstracts of not more than 450 words should be submitted before June 15 2011.
Please send your abstract in ‘rtf’ format to the addresses of the organisers.

Sophie Chauveau; sophie.chauveau@ish-lyon.cnrs.fr
Jonathan Simon; jonathan.simon@univ-lyon1.fr

Note that papers will be pre-circulated prior to the conference.

Please address any enquiries to the organisers.

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Séminaire – Approche sociohistorique du handicap: catégories, pratiques et politique

 

Animé par Jean-François Ravaud et Isabelle Ville (directeurs de recherche à l’INSERM, CERMES-EHESS) .
Ce séminaire est interprété en LSF/français

L’usage du terme handicap pour désigner les conséquences sociales de déficiences est le résultat d’une longue histoire qui se déploie depuis la fin du XIXe siècle.

Ce séminaire de recherche explore la manière dont la notion de handicap a été définie, puis mise en question et transformée au cours de l’histoire ainsi qu’à l’évolution du traitement social du handicap. Pour cela, nous nous intéressons corrélativement aux pratiques de prise en charge et aux dispositifs institutionnels, aux représentations, aux expériences (singulières et collectives) et aux politiques. Cette année, nous nous pencherons soit sur des catégories de handicap que nous avons peu abordées jusqu’ici (le handicap psychique), soit sur des thématiques, actuelles, qui renouvellent ces questions (périnatalité, aides techniques, politique via le projet de vie…).

2e et 4e jeudis du mois de 13 h à 15 h (salle Lombard au 96 bd Raspail 75006 Paris sauf les 7 avril et 9 juin, salle 7 du 105 Bd Raspail)du 9 décembre 2010 au 9 juin 2011.

Suivi et validation pour le master : Obligatoire sur l’année (bi-mensuel)

Renseignements : Isabelle Ville par courriel : ville@vjf.cnrs.fr.

http://www.ehess.fr/fr/enseignement/enseignements/2010/centre/187/

 

Direction de travaux d’étudiants : sur rendez-vous uniquement, Isabelle Ville CERMES3, 7 rue Guy-Môquet 94801- Villejuif Cedex, tél. : 01 49 58 36 32, ville@vjf.cnrs.fr.

Réception : enseignement soumis à inscription auprès d’Andrea Benvenuto : Programme Handicap et sciences sociales, 54 bd Raspail 75006 Paris, tél/fax : 01 49 54 25 89, Andrea.Benvenuto@ehess.fr

Adresse(s) électronique(s) de contact : Andrea.Benvenuto@ehess.fr, ville@vjf.cnrs.fr, winance@vjf.cnrs.fr, ravaud@vjf.cnrs.fr

 


Programme 2010-2011


9 décembre : Approches généralistes des définitions et concepts et leur évolution

Jean-François Ravaud (Cermes3-EHESS)

 

13 janvier : sociohistoire des catégories en lien avec des déficiences : des pauvres méritants aux travailleurs handicapés

Isabelle Ville (Cermes3-EHESS)

 

27 janvier : les conditions de vie des personnes Alzheimer : une approche par les capabilités

Catherine Le Galès  (Cermes3-EHESS)

 

10 février : L’éducation inclusive : enjeux et limites (titre à préciser)

Eric Plaisance (Cerlis-UPD)

 

24 février : L’évolution des politiques d’emploi des personnes handicapées en Europe ou Amérique du Nord : Le pied dans la porte ou blâmer la victime ?

Dominique Velche (EHESP- MSSH)

 

10 mars : L’apprentissage du corps après l’accident

Eve Gardien (MODyS- Lyon2-St Etienne)

 

24 mars : Vulnérabilité et handicap psychique (titre à préciser)

Carole Peintre  (CEDIAS – Délégation ANCREAI Ile-de-France)

 

7 avril : La prévention des handicaps à la naissance : entre progrès scientifiques et action publique

Isabelle Ville (Cermes3-EHESS)

ATTENTION : salle 7 du 105 Bd Raspail

28 avril : De l’exhibition des corps jugés monstrueux au XIXème siècle au regard actuel sur le corps handicapé

Pierre Ancet (Université de Bourgogne)

 

12 mai : De la naissance de la « nation sourde » au mouvement sourd contemporain : approche historique d’une mobilisation collective

Andrea Benvenuto (EHESS) et Olivier Schetrit (EHESS)

 

26 mai : La coordination dans le champ sanitaire et médico-social : Enjeux organisationnels et dynamiques professionnelles

Marie-Aline Bloch (EHESP) Léonie Hénaut, (Centre de gestion scientifique de l’Ecole des Mines de Paris)

 

9 juin : Learning disabilities (titre à préciser). Rayna Rapp (New York University)

ATTENTION : salle 7 du 105 Bd Raspail

 

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Post-doctorat – Santé maternelle et le vécu de la grossesse et de l’accouchement en Afrique sub-saharienne

Les candidatures doivent être soumises avant le lundi 21 mars inclus.
Les UMR 216 (Université Paris Descartes – IRD) et 196 (Université Paris Descartes – IRD – INED), agissant dans le cadre de l’Institut pour le développement et la solidarité internationale (IDSI) de l’Université Paris Descartes offre une chaire junior (contrat postdoctoral) en socio-anthropologie d’une durée de 2 ans pour mener une recherche sur la santé maternelle et le vécu de la grossesse et de l’accouchement en Afrique sub-saharienne. 

L’UMR 216 a un long parcours de recherche sur la santé maternelle et infantile dans les pays en développement. L’UMR 196 développe, au sein du CEPED, un axe de recherche intitulé « Genre et Santé » dont l’objectif est d’analyser les interactions entre les dimensions individuelles, sociétales, politiques, ainsi que les relations de genre dans le domaine de la santé sexuelle et reproductive. L’UMR 216 possède des laboratoires au Sénégal et au Bénin pour mener des études sur le terrain en partenariat avec l’Université Cheikh Anta Diop (Sénégal) et l’Université Abomey-Calavie (Bénin). Le projet « Santé de la femme enceinte en Afrique sub-saharienne » sera pluridisciplinaire (santé publique, épidémiologie et socio-anthropologie).

On encourage la candidature de jeunes chercheurs ayant déjà travaillé en collaboration avec des professionnels de la santé et ayant de bonnes connaissances en socio-anthropologie de la santé reproductive, de la famille et des systèmes de santé. Une expérience de la recherche en Afrique sub-saharienne est déterminante car le programme de recherche exigera des missions d’enquêtes au Sénégal et au Bénin.

Adresser votre CV complet et une lettre de motivation aux adresses suivantes :
doris.bonnet@ird.fr et jean-yves.lehesran@ird.fr

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Parution – L’Autre

Dossier « SexualitéS »
Coordonné par Christophe BROQUA et Claire MESTRE 

 

Usages de la sexualité dans la clinique du transsexualisme
Laurence HÉRAULT

Homosexualités et intersectionnalité : approches théoriques
Olivier ROY

Maternité et sexualité des femmes africaines vivant avec le VIH en France : préjugés et expériences
Dolorès POURETTE

Parcours homosexuels du Maroc à la Belgique : l’émigration comme moyen d’émancipation ?
Marien GOUYON

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Parution – Les Suds face au sida. Quand la société civile se mobilise

 

EBOKO Fred, BOURDIER Frédéric, BROQUA Christophe (éd.), Les Suds face au sida. Quand la société civile se mobilise, Editions de l’IRD, 2011.

La pandémie de sida, qui a constitué l’un des défis majeurs dans le champ de la santé à la fin du XXe siècle, a donné lieu à une importante mobilisation de la société civile, au Nord dans un premier temps, relayée et incarnée ensuite dans les pays du Sud. Pour la première fois, un ouvrage est consacré aux mobilisations collectives face au sida, en Afrique, en Asie, en Amérique latine. Il décrit comment émergent et s’organisent ces mobilisations à la fois au niveau local et global, et rend compte également des mutations sociologiques qu’elles induisent.

Les auteurs décryptent le mouvement social transnational de lutte, et en particulier les positions spécifiques des associations dans les pays non occidentaux. Ils mettent en valeur les dynamiques de cette mobilisation et les formes de la solidarité entre associations du Sud et du Nord, avec leurs succès et leurs contradictions. Ils présentent également les arguments économiques pour améliorer l’accès aux traitements pour les populations du Sud ainsi que les positions contrastées des associations du Nord face à la complexité des situations au Sud.

À travers ce prisme des mobilisations et le large éventail des situations géographiques, sociales et politiques présentées, l’ouvrage est révélateur du bouleversement global qui traverse nos sociétés contemporaines, face à une maladie qui constitue à la fois un marqueur des inégalités mais également de la solidarité de la société civile à l’échelle mondiale.

Préface

Claude RAYNAUT

 

Cap aux Suds : une orientation globale de la mobilisation contre le sida ?

Fred EBOKO, Frédéric BOURDIER, Christophe BROQUA

 

Entre gouvernement et agences internationales : la part d’autonomie des ONG brésiliennes dans la lutte contre le sida

Frédéric BOURDIER

 

Le réveil de la société civile : mobilisations profanes et religieuses contre le sida au Cambodge

Yuvany GNEP, Frédéric BOURDIER

 

Taïwan à l’épreuve du VIH/sida : réponses nationales et transnationales des ONG taïwanaises

Vincent ROLLET

 

Nouvelles formes de mobilisation collective contre le sida en Chine : dynamiques locales, solidarités transnationales et processus de normalisation internationale

Evelyne MICOLLIER

 

Prendre en charge les enfants affectés par le VIH/sida en Inde du Sud : recommandations internationales et pratiques locales

Marion DELPEU

 

ONG et associations de lutte contre le sida en Afrique : incitations transnationales et ruptures locales au Cameroun

Fred EBOKO, Yves Paul MANDJEM

 

Les Suds du Nord : mobilisations de personnes originaires du Maghreb face à l’épidémie de sida en France

Sandrine MUSSO

 

Le glissement de l’association Solidarité Sida vers l’International : entre évidence et jeux de position

Cécile CHARTRAIN

 

Sida et politiques postcoloniales : Act Up face à la science et à l’idéologie universaliste en France

Michael J. BOSIA

 

Lutte contre le sida, mobilisations politiques et changements de paradigme : l’exemple de l’économie de la santé dans les pays en développement

Jean-Paul MOATTI

 

Postface : Celles par qui le changement arrive

Didier FASSIN

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Conference –  « Recognition » and « Self-Constitution » as Humanistic Key Categories in Medical Explanatory Models for Poverty, Illness and their Familial Transmission

 

March 21st/22nd 2011

Ulm University Venue:

Wissenschaftszentrum Schloss Reisensburg der Universität Ulm

Bürgermeister-Johann-Müller-Str. 1

D-89312 Günzburg / Donau

(Conference Fee: 100,-€, includes board and lodging)

Contact: Zentrum Medizin und Gesellschaft / Centre Medicine and Society Institut für Geschichte, Theorie und Ethik der Medizin Universität Ulm

Frauensteige 6, 89075 Ulm Tel.: 0731 500-39901 E-Mail: zmg@uni-ulm.de URL: http://www.uni-ulm.de/zmg

In current debates on the familial transmission of so called precarious living conditions the perspective of the humanities has been underrepresented. During the last 30 years this discourse on poverty, unemployment or educational marginalization and their causes and consequences has been dominated by the social sciences and medicine. The concepts of ‘recognition’ and ‘self-constitution’ seem to be philosophical and historical key categories which may help to broaden the understanding of the semantic field comprising medicine, poverty, illness and their familial transmission. Such a perspective could open new ways of thinking in medicine and the social sciences. Hence, it is the aim of the Symposium to lay the foundation for a theory of recognition and self-constitution directed at offering new explanatory models for the transmission of precarious living conditions within the family. In an interdisciplinary endeavor these key categories and their meaning in the context of health and poverty will be discussed and analyzed combining perspectives from the History, Philosophy and Ethics of Medicine in connection with psychiatry and sociology.

Monday, March 21st 2011

« Recognition » and « Self-Constitution » as Humanistic Key Categories in Medical Explanatory Models for Poverty, Illness and their Familial Transmission – Sebastian Kessler, Heiner Fangerau (Universität Ulm)

Is Recognition Measurable? – Hans-Klaus Keul (Universität Ulm)

« Recognition » and « Self-Constitution » as Key Categories of the 20th Century Eugenics Movement – Heiner Fangerau (Universität Ulm)

Epigenetics and the Familial Transmission of Precarious Life Circumstances – Jörg Niewöhner (Humbold Universität Berlin)

Medical Explanatory Models: Characteristics and Dynamics of Medicalization – Peter Wehling, Wilhelm Viehoever (Universität Augsburg)

The Bio-psychosocial Model in Psychopathology- Franz Resch (Universitätsklinikum Heidelberg)

Self-Concepts and Self-Worth in Clinical Groups – Astrid Schütz (TU Chemnitz)

Autonomy and Heteronomy – Nicola Baumann (Universität Trier)

Project « Work&Health »: Health Coaching Improves the Situation of Long-Term Unemployed Persons – Heribert Limm (Ulm)

Tuesday, March 22nd 2011

One- Two- or Multiple Tier Medicine? Social Inequalities in the German Medical Health Care – Siegfried Geyer (Medizinische Hochschule Hannover)

Social Habitus and the Problem of Familial Transmission – Beate Krais (TU Darmstadt)

The Role of Perceived Safety in the Transmission of Poverty and Illness – Franz Porzsolt (Universität Ulm) U

nemployment and Health. Findings from a Saxon Cross-Sectional Study – Hendrik Berth (TU Dresden)

The conference language is German.

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Parution – Naissance d’une politique de la génétique. Dépistage, biomédecine, enjeux sociaux

 

 

Joëlle Vailly, Naissance d’une politique de la génétique. Dépistage, biomédecine, enjeux sociaux, Éditions Presses Universitaires de France, collection Partage du savoir, 2011, 315 p.

Prix « Le Monde » de la recherche universitaire

Les tests pour des maladies ou des traits génétiques connaissent un développement rapide. Les dépistages à la naissance notamment représentent ceux qui sont globalement les plus utilisés. Dans ce contexte, cet ouvrage analyse les enjeux sociaux d’une politique de dépistage pour une maladie génétique (la mucoviscidose), dans leur triple dimension scientifique, politique et morale. Sont explorés les conditions d’émergence de sa mise en œuvre, les logiques politiques qui la sous-tendent et les effets qu’elle produit en termes de normes et de valeurs.

Fruit d’une enquête menée pendant cinq ans, l’étude montre les liens entre des savoirs biomédicaux et des techniques politiques, les types de sujets produits, la manière dont s’étend l’idée d’anormalité biomédicale, et l’articulation entre pratiques de soins et logiques de sélection des fœtus. Mais il est aussi possible de la considérer comme une contribution à des questions anthropologiques telles que le vrai, le choix, la norme et la vie de qualité. Elle tente ainsi de rendre compte des pratiques ordinaires liées à la génétique médicale actuelle – même si les questions qu’elles posent le sont beaucoup moins – et, au-delà, de ce que ce dépistage nous dit des transformations de la médecine et de nos sociétés.

Joëlle Vailly, docteure en sciences sociales et en sciences de la vie, est chargée de recherche à l’Inserm.


Table des matières

Préface de Vololona Rabeharisoa

Introduction

Chapitre I. – Comment naît une politique de dépistage (Bretagne-France)

  • Une histoire bretonne
  • L’histoire d’un débat national

Chapitre II. – Les arguments scientifiques qui sous-tendent une décision

  • Quand la conviction l’emporte
  • Chercher la preuve

Chapitre III. – Ce que gouverner veut dire

  • Rapports de pouvoir
  • Gouverner dans le temps et dans l’espace

Chapitre IV. – Quand s’étend l’anormalité

  • Techniques et anormalité biologique
  • Gestion de l’incertitude

Chapitre V. – Comment vivre avec la maladie

  • Les réseaux sémantiques de la maladie en pédiatrie
  • Vie sociale, vie biologique

Chapitre VI. – Comment garder une vie de qualité

  • Gagner/passer du temps
  • Quand le dépistage néonatal reconfigure le diagnostic prénatal

Conclusion

Bibliographie

 

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